عندما يتناول الأطفال أكثر مما يحتاجون إليه، فإن أجسامهم تخزن السعرات الحرارية الزائدة في الخلايا الدهنية لاستخدامها في الطاقة لاحقًا. لكن في حال عدم حاجة أجسامهم لهذه الطاقة المخزنة، فإنهم يطورون المزيد من الخلايا الدهنية وقد يصابون بالسمنة.
سمنة الأطفال.. سلوكيات وعادات مكتسبة!
الرضع والأطفال الصغار بارعون جدًا في الاستماع إلى إشارات الجوع والشبع، ليتوقفوا عن الأكل بمجرد أن تخبرهم أجسادهم أنهم قد اكتفوا، لكن في بعض الأحيان يخبرهم أحد الوالدين أن عليهم إنهاء كل شيء على طبقهم، مما يجبرهم على تجاهل امتلائهم وأكل كل ما يُقدم لهم.
قد تؤثر الطريقة التي نأكل بها عندما نكون أطفالًا بشدة على سلوكياتنا الغذائية كبالغين! عندما نكرر هذه السلوكيات على مدى سنوات عديدة فإنها تصبح عادات، وتؤثر على ما نأكل، ومتى نأكل، وكم نأكل.
وتشمل السلوكيات المكتسبة الأخرى التي تؤثر على وزن الطفل ما يلي:
- استخدام الطعام كمكافأة على السلوكيات الجيدة.
- تناول الطعام عند البحث عن الراحة من التوتر أو الشعور بالملل.
هذه العادات المكتسبة تؤدي إلى تناول الطفل المزيد من الطعام بغض النظر عما إذا كنا جائع أو ممتلئ.
وفي حال لم يكن للآباء الوقت للتخطيط وإعداد وجبات صحية، يأكل الأطفال المزيد من الأطعمة المصنعة والسريعة غير الصحية مقارنة بالوجبات المطبوخة في المنزل.
كما تساهم إعلانات الأطعمة في سلوكيات الطفل، حيث يشاهد الأطفال ما يصل إلى 10000 إعلان عن المواد الغذائية كل عام! أغلبها إعلانات للوجبات السريعة والحلوى والمشروبات الغازية والحبوب المحلاة بالسكر، مما يؤثر على سلوكهم في تناول الطعام.
اقرأ أيضا: هل السمنة معدية أم لا؟
عوامل وراثية مسؤولة عن السب:
يتعرض بعض الأطفال لخطر أكبر للإصابة بالسمنة بسبب عوامل وراثية، حيث يرث الأطفال جينات من آبائهم تجعل أجسامهم تكتسب الوزن بسهولة أكبر!
حسب المركز الوطني للمعلومات التقنية الحيوية، قد ترتبط السمنة بحالات وراثية نادرة، مثل متلازمة برادر ويلي Prader Willi syndrome، وهو السبب الجيني الأكثر شيوعًا لسمنة الأطفال الشديدة والمهددة للحياة.
بحلول سن 18 شهرًا، يمكن أن يتغير نمط التغذية في متلازمة برادر ويلي بشكل جذري مع شهية نهمة تؤدي إلى ظهور السمنة في مرحلة الطفولة المبكرة.
فرط الأكل هو مشكلة سلوكية رئيسية في المتلازمة وعادة ما تستمر مدى الحياة، ولا يوجد علاج دوائي معروف فعال في حالة فرط الأكل بمجرد تطوره!
الأطفال المصابون بمتلازمة برادر ويلي بدون علاج هرمون النمو growth hormone يكونون أقل نشاطًا بدنيًا من الأطفال الآخرين.
في حالة متلازمة برادر ويلي يتم الإبلاغ عن:
- اضطرابات الغدد الصماء مثل قصور الغدة الدرقية.
- نقص الهرمونات الجنسية.
- مشاكل الغدة الكظرية.
- نقص تنسج المينا وتسوس الأسنان.
- الحول وقصر النظر.
كما تكون وضعية الجسم مميزة أكثر وواضحة خلال الطفولة المبكرة مع:
- أكتاف مائلة.
- سمنة مركزية.
- حدود أسفل الساق مستقيمة.
تتحسن العديد من هذه الميزات مع العلاج بهرمون النمو.
تصبح الأيدي والأقدام الصغيرة والعينان أكثر وضوحًا خلال منتصف الطفولة! وعادة ما يكون التحصيل الدراسي ضعيفًا خلال السنوات الست الأولى من الحياة.
حسب جامعة كامبردج تم التعرف على نقص الليبتين البشري الخلقي Congenital human leptin deficiency عند الأطفال الذين يظهرون بدانة شديدة، في سن الـ 8 سنوات مع وزن الـ 86 كجم، أو سنتان و 29 كجم!
يعاني الأطفال المصابون بنقص اللبتين أيضًا من شذوذات عميقة في عدد الخلايا التائية ووظائفها بما يتفق مع المعدلات المرتفعة للعدوى ووفيات الأطفال بسبب العدوى.
في هذه الحالة يكون الوزن عند الولادة طبيعيًا، لكن سرعان ما تلاحظ زيادة في الوزن خلال الأشهر الأولى من العمر.
يمكن لبعض العوامل الطبية أن تزيد من شهية الطفل، وتشمل هذه العوامل:
- الاضطرابات الهرمونية.
- انخفاض وظيفة الغدة الدرقية.
- بعض الأدوية، مثل:
- المنشطات.
- الأدوية المضادة للتشنج.
