أجازت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) الجمعة 16 ماي 2025 أول اختبار دم لتشخيص مرض الزهايمر، وهو اختبار طورته شركة “فوجيريبيو داياغنوستيكس” اليابانية، ويعتمد على قياس مستويات بروتينين: بروتين “pTau217” وبروتين “بيتا-أميلويد 1-42″، ويستخدم النسبة بينهما لتحديد وجود لويحات الأميلويد في الدماغ وهي العلامة المميزة لمرض الزهايمر.